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12月23日，科倫藥業(yè)（002422）(002422.SZ)在接受電話調(diào)研時表示，7個臨床前ADC候選藥物均未披露靶點，處在臨床前不同研發(fā)階段，最快的明年進入臨床，最慢的還未PCC。預(yù)計可以實現(xiàn)每年1-2個項目進入臨床的節(jié)奏。海外已有多個同靶點ADC產(chǎn)品獲批，不具備在海外快速上市條件，目前還沒有與MNC達成合作意向。

有投資者問及博泰ADC平臺相較于其他公司的優(yōu)勢，公司回應(yīng)稱，就博泰ADC平臺而言，其最主要的優(yōu)勢或特點在于起步早并通過多年研究積累了較豐富的經(jīng)驗。公司2012年開始立項研發(fā)ADC產(chǎn)品，通過臨床前轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究、臨床階段研究等方面的摸索，積累了大量臨床數(shù)據(jù)、非臨床數(shù)據(jù)、藥理毒理數(shù)據(jù)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)經(jīng)驗等使得公司ADC平臺不僅技術(shù)有所提升，還積攢了包括毒素選擇、linker選擇、DAR值選擇及抗體性質(zhì)各方面的認知及經(jīng)驗。

關(guān)于7個臨床前ADC候選藥物后續(xù)上臨床的節(jié)奏，據(jù)公司透露，7個項目均未披露靶點，處在臨床前不同研發(fā)階段，最快的明年進入臨床，最慢的還未PCC。預(yù)計可以實現(xiàn)每年1-2個項目進入臨床的節(jié)奏。對7個項目而言合作的目的還是在于實現(xiàn)項目價值最大化，通過與國際公司合作，打開適應(yīng)癥開發(fā)、國際市場拓展的廣闊空間。

關(guān)于與MSD研發(fā)合作的機制，公司表示，雙方緊密合作，在開適應(yīng)癥、解讀數(shù)據(jù)等等方面，都是雙方共同討論的。264項目公司保留中國的權(quán)益，然后把海外的權(quán)益授權(quán)給了MSD。目前公司在開展多個適應(yīng)癥的臨床籃子試驗，同時在中國還有海外開展。

有投資者問及1.75億美金何時確認以及對公司利潤的影響，公司對此回應(yīng)稱，首付款1.75億美金將在協(xié)議完全生效后支付給公司。收到MSD首付款后首先在博泰財務(wù)報表上確認收入，科倫藥業(yè)在合并報表層面確認收益。

關(guān)于里程碑付款的節(jié)點安排，公司表示，根據(jù)公司產(chǎn)品開發(fā)的進度，按照各個節(jié)點，依次分期的向科倫博泰支付相應(yīng)的里程碑付款。比較常見的包括產(chǎn)品進入一期、二期或三期臨床，并會區(qū)分到不同的適應(yīng)癥。比如某個產(chǎn)品某個適應(yīng)癥在某個國家開了三期臨床，那么就會觸發(fā)付款的節(jié)點，某個產(chǎn)品某個適應(yīng)癥在某個國家獲批上市，也會觸發(fā)一個付款的節(jié)點。

關(guān)于如何考慮未來國內(nèi)外市場的權(quán)益劃分，公司表示，關(guān)于權(quán)益，取決于與MSD的協(xié)議約定。就264合作而言，國內(nèi)公司可以有獨立的開發(fā)，例如264和PD-L1聯(lián)用，也可參與對方全球多中心的臨床試驗，中國區(qū)域的權(quán)益歸博泰。